犧牲鍵是一類在外力作用下先于共價鍵網(wǎng)絡發(fā)生斷裂，并能有效耗散機械能的相互作用。犧牲鍵不僅能夠耗散能量，且有利于消除應力集中和促進橡膠分子鏈取向，從而顯著提高橡膠的強度和韌性。犧牲鍵可以是氫鍵、離子鍵、配位鍵等次價鍵相互作用。烯烴橡膠在減震器、輪胎和密封件等許多領域具有重要應用。然而，大多數(shù)橡膠機械性能差，嚴重限制其實際應用。烯烴橡膠的強韌化通常通過引入納米顆粒實現(xiàn)，但通過網(wǎng)絡結構調節(jié)實現(xiàn)其強韌化尚未獲得突破。受強而韌天然材料(如蜘蛛絲、貽貝足絲等)和犧牲網(wǎng)絡高效增韌水凝膠工作的啟發(fā)，華南理工大學郭寶春課題組在交聯(lián)烯烴橡膠網(wǎng)絡中構筑犧牲鍵或可犧牲網(wǎng)絡，從而高效提高了橡膠的力學性能，同時賦予其功能性質。

　　基于丙烯酸鋅 (ZDA) 對環(huán)氧化天然橡膠 (ENR) 的選擇交聯(lián)性，該課題組成功地在硫磺硫化的SBR中構筑了低含量的ZDA硫化的ENR犧牲網(wǎng)絡。該犧牲網(wǎng)絡的存在，顯著提高了SSBR的力學性能(Zhang, X. H.; Tang, Z. H.; Huang, J.; Lin, T.F.; Guo, B. C. J. Polym. Sci. Polym. Phys. 2016, 54,781-786) 。該課題組與北京化工大學張立群教授合作，在化學交聯(lián)的二烯烴中構筑額外的可逆動態(tài)鍵，形成強度有差異的雙交聯(lián)結構，從而顯著提高材料的模量、拉伸強度、韌性。首先在硫磺交聯(lián)的丁苯吡橡膠 (VPR) 中構筑了Zn2+-吡啶可逆動態(tài)鍵(圖1)，化學交聯(lián)結構賦予材料良好的回彈性，而可逆動態(tài)鍵賦予材料優(yōu)化的強度和模量。相比單一硫磺交聯(lián)的VPR，雙交聯(lián)VPR的強度和斷裂能分別提高了7 和5倍。另外，他們在丙烯酸鋅 (ZDA) 化學交聯(lián)的環(huán)氧化天然橡膠 (ENR) 中構筑了Fe3+-O可逆動態(tài)鍵，在強度、模量和韌性顯著增強的同時，該材料還表現(xiàn)出優(yōu)異的三重形狀記憶效果和寬溫域阻尼特性(圖2)(Tang, Z. H.; Huang, J.; Guo, B. C.; Zhang, L. Q.; Liu, F. Macromolecules 2016, 49, 1781-1789;Zhang, X. H.; Tang, Z. H.; Guo, B. C.; Zhang L. Q. ACS Appl. Mater. Interfaces 2016.DOI: 10.1021/acsami.6b10881) 。

　　圖1. (a) VPR的雙交聯(lián)結構; (b) 可逆動態(tài)鍵在受力/卸力過程中的可逆結構變化; (c) 可逆動態(tài)鍵在受熱/冷卻過程中的可逆結構變化。

　　圖2. 雙交聯(lián)ENR的應力-應變曲線 (a) 、寬溫域阻尼性能 (b) 和可視化三重形狀記憶圖 (c)。

　　郭寶春課題組還與四川大學黃光速教授合作，研究犧牲鍵對順式-1,4-聚異戊二烯 (IR)應變結晶的影響。先通過化學接枝的方法在IR上接枝乙烯基吡啶基團，然后通過混煉的方式引入氯化鋅，從而形成Zn2+-吡啶動態(tài)犧牲鍵。結果表明，犧牲鍵的存在不僅顯著降低結晶的起始應變，且大幅提高了結晶度(Liu, J.; Tang, Z. H.; Huang, J.; Guo, B. C.; Huang, G. Polymer 2016, 97, 580–588) 。最近他們還在IR中引入多重犧牲鍵(弱的氫鍵犧牲鍵和強的配位犧牲鍵)，由于犧牲鍵的動態(tài)本質，其不斷的斷裂與重構，可以大幅的耗散能量，從而在保持優(yōu)異可拉伸性的同時顯著提高橡膠的模量和抗龜裂疲勞性能。(Liu, J.; Wang, S.; Tang, Z. H.; Huang, J.; Guo, B. C.; Huang, G. Macromolecules2016, 49, 8593–8604)

　　該課題組還將犧牲鍵引入彈性體復合材料的界面區(qū)。界面犧牲鍵的存在，一方面可以提高界面作用，促進填料分散和應力傳遞;另一方面犧牲鍵在外力作用下先于主鏈斷裂耗散能量，并促進鏈段取向。他們在茶多酚還原的石墨烯 (TPG)/VPR復合材料中引入少量氯化鋅，構筑了吡啶-Zn2+-鄰苯二酚界面犧牲鍵。含界面犧牲鍵體系的體系表現(xiàn)出顯著提高的拉伸強度、模量和韌性。這一工作作為封面文章發(fā)表于Macromol. Rapid Commun. (Huang, J.; Tang, Z.; Yang, Z.; Guo, B. Macromol. Rapid Commun. 2016, 37, 1040-1045) 。